O International Journal of Molecular Medicine publicou um estudo pré-clínico liderado pelo Prof. Rifaat Safadi, chefe da Unidade Hepática do Centro Médico Hadassah, que considera que o medicamento oral Namodenoson induziu a significativos efeitos anti-inflamatórios, anti-esteatósicos (retenção de lipídios), anti-inflamatórios e anti-fibróticos (cicatrizes) causados por doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e esteato-hepatite não alcoólica (NASH).
A equipe de pesquisa identificou o mecanismo pelo qual o tratamento se mostrou eficaz, explicando que o medicamento tem como alvo a superexpressão do receptor de adenosina A3. O Can-Fite BioPharma Ltd, que desenvolveu o medicamento, explica que o receptor de adenosina A3 é altamente expresso em células doentes, mas não em células normais, o que demonstra o excelente perfil de segurança do Namodenoson.
O estudo abrangente testou os efeitos do Namodenoson em dois modelos diferentes de camundongos NASH e em uma linhagem de células hepáticas humanas que se assemelham ao fenótipo metabólico observado em pacientes com NASH.
Safadi está agora conduzindo um estudo de Fase II com Namodenoson em pacientes NASH e NAFLD que mostram evidências de inflamação ativa. O foco é medir o efeito anti-inflamatório da droga e seu sucesso na redução de gordura no fígado.
Safadi relata que “a quantidade crescente de dados mostrando as propriedades protetoras do fígado de Namodenoson é altamente encorajadora, pois o estudo clínico de Fase II em NASH está quase completo. O Namodenoson pode potencialmente responder a uma necessidade clara e não atendida, já que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA ainda não aprovou um medicamento especificamente para tratar NAFLD e NASH. Temos o prazer de trabalhar com a Can-Fite neste estudo pré-clínico e esperamos mostrar dados semelhantes em pacientes humanos. ”
